Aaron – cậu bé sinh ra không có não đang là minh chứng hùng hồn cho sức sống mãnh liệt của người mắc hội chứng Holoprosencephaly (dị tật không phân chia não trước). Sau khi ra đời, Aaron được dự đoán có thể chỉ sống trong vài giờ. Nhưng giờ đây, cậu bé đã hai tuổi và lần đầu tiên cất tiếng gọi mẹ.
- Chôn sống bạn gái 14 tuổi vì không chịu phá thai
- Mang thai 3 tháng đầu có nên uống nước dừa, nước mía không?
- Những thức ăn nên tránh của “Mẹ Bầu” trong 3 tháng đầu thai kỳ.
- 10 điều cần biết khi bước vào cánh cửa phòng sinh
Emma Murray – mẹ của Aaron dường như đã sống trong những giờ khắc hạnh phúc nhất cuộc đời, khi con cô cất tiếng gọi “mẹ” lần đầu tiên. Ngay từ khi chào đời, các bác sĩ đã chẩn đoán khả năng sống sót của Aaron là rất thấp. Cậu bé chỉ có thể sống trong vài ngày thậm chí vài giờ. Bản thân của Emma cũng không hề biết mình mang thai Aaron cho đến khi cô nhập viện vì tưởng là đau ruột thừa. Cô thậm chí chỉ biết mình sắp sinh con vài phút trước khi Aaron ra đời.
Holoprosencephaly- Dị tật không phân chia não trước
Đây là dị tật về não phức tạp; kết quả của sự không phân tách hoặc phân tách không hoàn chỉnh não trước. Nó thường xảy ra vào ngày thứ 18 đến 28 trong quá trình mang thai, ảnh hưởng đến não trước và mặt. Tỉ lệ mắc hội chứng này là 2/10.000 trẻ sơ sinh. Ngoài ra, em bé mắc bệnh này có thể chết trước lúc được sinh ra.
Cậu bé được sinh ra với một phần thân não. Nó chỉ cho phép bé thở và di chuyển. Ngay lập tức, cả gia đình Emma được huy động đến bệnh viện để gặp mặt đứa con mới ra đời của cô lần cuối. Dường như hi vọng sống của cậu bé chỉ còn là con số 0. Thế mà hai năm sau, Aaron vẫn sống khỏe mạnh, có thể nắm tay anh trai mình và cười đùa.
Khoảnh khắc hạnh phúc nhất của một người phụ nữ có lẽ chính là lần đầu con họ cất tiếng gọi mẹ. Với Emma, đó là khi cô đang chơi đùa cùng con trong phòng. Cậu bé đang nằm trên thảm và gọi mẹ liên tục khi cô đang dạy bé vỗ tay.
Emma dường như không thể tin vào mắt mình trong vài giây, rồi sau đó vỡ òa trong những giọt nước mắt nghẹn ngào.
Sau này, Aaron còn có thể nói lời chào với người khác. Emma khẳng định những đứa con chính là nguồn động lực to lớn giúp cô vượt qua khó khăn. Mọi người đều cảm thấy ngạc nhiên trước sức sống kì diệu của cậu bé. Anh của Aaron thường xuyên chơi đùa cùng cậu và hát bài Những ngôi sao nhỏ để đưa em trai vào giấc ngủ.
Tuy Aaron không thể tự mình đứng trên đôi chân như những đứa trẻ khác, nhưng cậu bé vẫn luôn là minh chứng cho sức sống mãnh liệt cũng như việc không từ bỏ hi vọng đến phút cuối cùng.
Mẹ cậu bé cho biết, cô còn dự định làm một “chiếc hộp kí ức” để lưu lại từng khoảnh khắc cậu bé hiện diện trong cuộc sống này. Thế nhưng, có vẻ như giờ đây việc đó không còn cần thiết khi con trai cô khỏe mạnh và đang chuẩn bị cùng gia đình đón Giáng sinh.
Theo SKCĐ